CBG (Cannabigerol) ist ein nicht berauschendes Cannabinoid aus Hanf und anderen Cannabispflanzen. Es ist die neutrale Form der Cannabigerolsäure (CBGA), die die Pflanze in die Säureformen von THC, CBD und CBC umwandelt. Deshalb wird CBG oft als „Mutter-Cannabinoid“ bezeichnet. Reife Pflanzen enthalten meist weniger als 1 % CBG, und die Forschung am Menschen ist noch begrenzt.
Das Wichtigste in Kürze
- Was es ist
- Ein Phytocannabinoid mit der Summenformel C₂₁H₃₂O₂, die neutrale Form von CBGA.
- Menge in der Pflanze
- Meist unter 1 % des Trockengewichts. Sorten, die auf CBG gezüchtet wurden, enthalten deutlich mehr.
- Berauschend?
- Nein. Eine Studie von 2024 mit 20 mg CBG fand keine subjektiven Drogeneffekte und keine Beeinträchtigung.
- Forschung am Menschen (Stand Oktober 2026)
- Wenige kleine Studien, darunter eine Einzeldosis-Studie und eine Hautstudie. Die meiste Forschung erfolgte an Zellen und Tieren.
- Rechtsstatus (Stand Oktober 2026)
- Nicht in den UN-Drogenkonventionen aufgeführt. In der EU als kosmetischer Inhaltsstoff gelistet; ein nicht zugelassenes neuartiges Lebensmittel (Novel Food).
- In Ölen von Formula Swiss (Zertifikate vom April 2026)
- In sechs Ölen gemessen, von 0,53 % bis 7,28 % CBG.
Was ist CBG und woher kommt es?
Hanf bildet seine Cannabinoide als Säuren, und am Anfang steht die Cannabigerolsäure (CBGA). Pflanzenenzyme wandeln CBGA dann in Tetrahydrocannabinolsäure (THCA), Cannabidiolsäure (CBDA) und Cannabichromensäure (CBCA) um; das Enzym, das CBDA bildet, ist der Grund, warum Faserhanf eine CBD-Pflanze ist (Taura et al., 2007). Genau genommen ist CBGA das „Mutter-Cannabinoid“. CBG entsteht, wenn Wärme die Säuregruppe von CBGA abspaltet, und CBGA wandelt sich langsamer um als THCA (Wang et al., 2016).
Weil der größte Teil der CBGA während der Reifung umgewandelt wird, liegt CBG meist unter 1 % des Trockengewichts (Perez et al., 2022). Pflanzen mit dem Genotyp B0 wandeln viel weniger CBGA um, sodass CBG bei ihnen zum Hauptcannabinoid wird (Zagožen et al., 2021). Das beantwortet auch die Frage, was CBG in Gras ist: In Cannabis, das auf THC gezüchtet wurde, ist CBG normalerweise ein Nebencannabinoid. Ein enger Verwandter mit kürzerer Seitenkette, CBGV, entsteht auf dieselbe Weise.
Was ist CBG-Öl?
CBG-Öl ist ein Öl, in dem ein CBG-haltiger Hanfextrakt in einem Trägeröl gelöst ist. Weil die meisten Hanfsorten wenig CBG bilden, nutzen Hersteller CBG-reiche Sorten oder setzen gereinigtes CBG zu. Viele Öle enthalten CBG zusammen mit CBD. Wie viel CBG eine Flasche wirklich enthält, zeigt nur das Analysezertifikat der Charge; die in unseren Ölen gemessenen Werte stehen weiter unten.
Wie ist CBG chemisch aufgebaut?
CBG besitzt einen aromatischen Ring (ein Resorcin) und eine offene Geranylkette. Bei CBD hat sich diese Kette zu einem zweiten Ring geschlossen, bei THC schließt sich zusätzlich ein dritter Ring. Die Summenformel von CBG, C₂₁H₃₂O₂, enthält zwei Wasserstoffatome mehr als CBD und THC (C₂₁H₃₀O₂) (PubChem).
Was bewirkt CBG im Körper?
Das Wissen stammt überwiegend aus Zell- und Tierstudien, die nicht zeigen, was beim Menschen geschieht.
- Cannabinoid-Rezeptoren: CBG bindet sowohl an CB1- als auch an CB2-Rezeptoren (Navarro et al., 2018).
- Andere Rezeptoren: In Hirngewebe von Mäusen war CBG ein potenter α2-Adrenozeptor-Agonist und ein mäßiger Blocker des 5-HT1A-Rezeptors (Cascio et al., 2010).
- TRP-Kanäle: CBG stimulierte den TRPV1-Kanal, und ein CBG-reicher Extrakt gehörte zu den wirksamsten Blockern von TRPM8 (De Petrocellis et al., 2011).
Eine Übersichtsarbeit beschreibt sein Rezeptorprofil als „zwischen Δ9-THC und CBD“ liegend und an α2-Adrenozeptoren und 5-HT1A als einzigartig (Nachnani et al., 2021). Mehr zu den Rezeptoren selbst lesen Sie unter Endocannabinoid-System.
Wofür wird CBG erforscht?
Wer nach der Wirkung von CBG sucht, stößt meist auf lange Listen. Die Tabelle zeigt, was tatsächlich untersucht wurde und in welcher Art von Studie. Nichts davon zeigt, dass ein CBG-Produkt einer Erkrankung vorbeugt oder sie behandelt.
| Bereich | Studientyp | Was berichtet wurde |
|---|---|---|
| Stress und Stimmung | Mensch: 34 gesunde Erwachsene, eine orale Dosis von 20 mg | Niedrigere Angst- und Stresswerte als unter Placebo; keine Beeinträchtigung (Cuttler et al., 2024) |
| Gereizte Haut | Mensch: 20 Personen, 0,1-prozentiges CBG-Serum über zwei Wochen | Weniger Wasserverlust der Haut und weniger Rötung als unter Placebo (Perez et al., 2022) |
| Talgproduktion | Labor: menschliche Sebozyten | CBG steigerte die Lipidproduktion (Oláh et al., 2016) |
| Darmentzündung | Tier: Mausmodell für Kolitis | Weniger Entzündungsmarker (Borrelli et al., 2013) |
| Nervenschmerzen | Tier: Mäuse mit chemotherapiebedingter Neuropathie | Berührungsempfindlichkeit aufgehoben (Wade et al., 2025) |
| Neurodegeneration | Tier: Mausmodelle der Huntington-Krankheit | Schutz von Nervenzellen in einem Modell (Valdeolivas et al., 2015) |
| Bakterien | Labor: MRSA-Stämme | Antibakterielle Aktivität, wie bei anderen wichtigen Cannabinoiden (Appendino et al., 2008) |
Die Studien am Menschen sind klein, und die Stressstudie verwendete eine einzige orale Dosis. Unsere Öle sind Kosmetika zur Anwendung auf der Haut, daher lassen sich Ergebnisse oraler Studien nicht auf sie übertragen. Eine Übersichtsarbeit von 2024 beschreibt den Großteil dieser Arbeiten als präklinisch; klinische Studien stehen noch aus (Li et al., 2024).
Was ist besser, CBD oder CBG?
Eine allgemeine Antwort gibt die Forschung nicht, und auch „stärker“ wurde am Menschen nicht gemessen. In Laborstudien wirkt CBG an einigen Rezeptoren, an denen CBD nicht wirkt, etwa an α2-Adrenozeptoren, doch CBD wurde in weit mehr Studien am Menschen geprüft. Unser Vergleich CBG und CBD stellt beide nebeneinander, mit dem in unseren Ölen gemessenen CBG- und CBD-Gehalt.
Ist CBG berauschend?
Nein. CBG berauscht nicht. In einer placebokontrollierten Studie ergab eine Einzeldosis von 20 mg „keine Hinweise auf subjektive Drogeneffekte oder Beeinträchtigung“ (Cuttler et al., 2024). Das Cannabinoid, das high macht, ist THC; siehe welche Cannabinoide psychoaktiv sind.
Ist CBG sicher, und belastet es die Leber?
Sicherheitsdaten am Menschen beschränken sich auf die oben genannten kleinen Studien. Die Cytochrom-P450-Enzyme der menschlichen Leber bauen CBG schnell ab, und Wechselwirkungen mit Medikamenten wurden am Menschen noch nicht untersucht (Li et al., 2024). Zu CBG und der Leber gibt es keine Daten am Menschen. In einem Mausmodell für Fettlebererkrankung senkte eine niedrige Dosis Marker für Leberschäden, während eine hohe Dosis sie erhöhte (Li et al., 2024). Wenn Sie schwanger sind, eine Lebererkrankung haben oder Medikamente einnehmen, fragen Sie vor der Anwendung von Cannabinoid-Produkten Ihren Arzt. Zu CBD siehe Nebenwirkungen von CBD.
Kann CBG zu einem positiven Drogentest führen?
Übliche Drogentests suchen nach THC oder seinem Abbauprodukt, nicht nach CBG. Ein positives Ergebnis kommt vom THC in einem Produkt, prüfen Sie daher das Analysezertifikat. Unser Ratgeber zu Drogentests erklärt die Einzelheiten.
Wie wird CBG-Öl hergestellt?
CBG-Öl entsteht, indem man die Cannabinoide aus Hanf extrahiert, den Extrakt aufreinigt und in einem Trägeröl verdünnt. Weil die meisten Hanfsorten wenig CBG enthalten, verwenden Hersteller CBG-reiche Sorten oder setzen gereinigtes CBG zu. Bei Formula Swiss nutzen wir ausschließlich die CO₂-Extraktion. Unsere Seite Wie wird CBG-Öl hergestellt? erklärt jeden Schritt.
Ist CBG legal?
CBG ist in den UN-Drogenkonventionen nicht aufgeführt. In der EU-Datenbank für kosmetische Inhaltsstoffe (CosIng) ist Cannabigerol mit der Funktion „hautpflegend“ gelistet; CosIng ist ein Verzeichnis, kein Gesetz. Als Lebensmittelzutat gilt CBG als neuartiges Lebensmittel, das vor dem Verkauf eine Zulassung braucht. Die nationalen Regeln für Hanfprodukte unterscheiden sich, auch bei den THC-Grenzwerten. Siehe CBD als Novel Food in der EU.
Welche Öle von Formula Swiss enthalten CBG?
Unsere Zertifikate vom April 2026 haben in sechs Ölen CBG gemessen: Lugano Clarity (7,28 %), St. Moritz Restore (4,29 %), Lucerne Calm (3,19 %), Zermatt Balance (1,51 %), Pet Routine for Horses (1,04 %) und Pet Routine for Dogs (0,53 %). Die Zertifikate finden Sie auf unserer Seite mit den Testergebnissen, und der Vergleich CBG und CBD nennt auch ihre CBD- und THC-Werte. Alle unsere Öle finden Sie in der Kollektion CBD-Öle.
Häufige Fragen
Was ist CBG?
CBG oder Cannabigerol ist ein nicht berauschendes Cannabinoid aus Hanf und anderen Cannabispflanzen. Es ist die neutrale Form der Cannabigerolsäure (CBGA), die die Pflanze in die Säureformen von THC, CBD und CBC umwandelt.
Was ist CBG-Öl?
Ein Öl, in dem ein CBG-haltiger Hanfextrakt in einem Trägeröl gelöst ist. Weil Hanf meist wenig CBG enthält, nutzen Hersteller CBG-reiche Sorten oder setzen gereinigtes CBG zu. Wie viel CBG ein Öl wirklich enthält, zeigt das Analysezertifikat.
Welche Wirkung hat CBG?
In Laborstudien bindet CBG an CB1- und CB2-Rezeptoren, wirkt an α2-Adrenozeptoren und blockiert 5-HT1A-Rezeptoren. Die Forschung am Menschen beschränkt sich auf wenige kleine Studien, daher ist wenig darüber bekannt, was es beim Menschen bewirkt.
Ist CBG berauschend?
Nein. Eine placebokontrollierte Studie von 2024 mit einer Einzeldosis von 20 mg fand keine subjektiven Drogeneffekte und keine Beeinträchtigung.
Was ist besser, CBD oder CBG?
Das lässt sich nicht allgemein sagen. CBG wirkt in Laborstudien an anderen Rezeptoren als CBD, doch CBD wurde an weit mehr Menschen untersucht. Unser Vergleich zeigt beide nebeneinander.
Warum heißt CBG Mutter-Cannabinoid?
Der Spitzname gebührt eigentlich seiner Säureform CBGA, die die Pflanze in die Säureformen von THC, CBD und CBC umwandelt. CBG ist das, was aus CBGA wird, wenn sie erhitzt wird.
Verwandte Ratgeber
Dieser Artikel fasst veröffentlichte Forschungsergebnisse zusammen. Er stellt keine medizinische Beratung dar. Öle von Formula Swiss sind Kosmetika zur Anwendung auf der Haut, und unsere Tieröle sind für die äußerliche Anwendung bestimmt. Lesen Sie unseren vollständigen Haftungsausschluss.
Zuletzt geprüft:
Quellen
- Taura F, Sirikantaramas S, Shoyama Y, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Lett. 2007. doi:10.1016/j.febslet.2007.05.043
- Wang M, Wang YH, Avula B, et al. Decarboxylation study of acidic cannabinoids: a novel approach using ultra-high-performance supercritical fluid chromatography/photodiode array-mass spectrometry. Cannabis Cannabinoid Res. 2016;1:262-271. doi:10.1089/can.2016.0020
- Perez E, Fernandez JR, Fitzgerald C, et al. In vitro and clinical evaluation of cannabigerol (CBG) produced via yeast biosynthesis. Molecules. 2022;27(2):491. doi:10.3390/molecules27020491
- Zagožen M, Čerenak A, Kreft S. Cannabigerol and cannabichromene in Cannabis sativa L. Acta Pharm. 2021;71:355-364. doi:10.2478/acph-2021-0021
- PubChem. Cannabigerol (CID 5315659). National Library of Medicine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Cannabigerol
- Navarro G, Varani K, Reyes-Resina I, et al. Cannabigerol action at cannabinoid CB1 and CB2 receptors and at CB1-CB2 heteroreceptor complexes. Front Pharmacol. 2018;9:632. doi:10.3389/fphar.2018.00632
- Cascio MG, Gauson LA, Stevenson LA, Ross RA, Pertwee RG. Evidence that the plant cannabinoid cannabigerol is a highly potent α2-adrenoceptor agonist and moderately potent 5HT1A receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2010;159(1):129-141. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00515.x
- De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS, et al. Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol. 2011;163:1479-1494. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
- Nachnani R, Raup-Konsavage WM, Vrana KE. The pharmacological case for cannabigerol. J Pharmacol Exp Ther. 2021;376(2):204-212. doi:10.1124/jpet.120.000340
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep. 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Oláh A, Markovics A, Szabó-Papp J, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions. Exp Dermatol. 2016;25:701-707. doi:10.1111/exd.13042
- Borrelli F, Fasolino I, Romano B, et al. Beneficial effect of the non-psychotropic plant cannabinoid cannabigerol on experimental inflammatory bowel disease. Biochem Pharmacol. 2013. doi:10.1016/j.bcp.2013.01.017
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- Appendino G, Gibbons S, Giana A, et al. Antibacterial cannabinoids from Cannabis sativa: a structure-activity study. J Nat Prod. 2008;71:1427-1430. doi:10.1021/np8002673
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- Formula Swiss. Analysezertifikate 260410_A01 (analysiert am 8. April 2026). Seite mit den Testergebnissen.
- Europäische Kommission. CosIng-Datenbank für kosmetische Inhaltsstoffe: Cannabigerol.
- Europäische Kommission. EU-Novel-Food-Katalog: Cannabinoide.